1月13日，润生制药总经理黄克冬，OEM事业部总监陈明及厂区相关负责领导来到新建GMP综合车间配套技改项目的现场进行开工考察，并与施工方的同志进行了深入的交流。润生制药集团创立于2003年，位于贵州双龙航空港经济区，一直从事医药医疗行业发展与投资，现已形成中药种植、医药工业、医药贸易、医药大数据信息、医疗器械、医疗机构等完整闭环的产业链。19年引入国有基金，成为“国有混合制企业”，此次厂区规划的项目建设，不仅将完善公司产品全国产能的布局，也将为公司主营业务持续增长提供有力保障。

可以预见，伴随着相关政策的不断放开，在医药行业市场竞争越加激烈的背景下，产能将成为赛道上企业的一大挑战，企业不得不在生产能力和生产规模上提前做好相对应的准备，而润生制药的新建GMP综合车间配套技改项目，将成为提高产能的关键布局，公司也将迎来新一轮的发展机遇。据悉，项目将着力新建五条生产线，分别是：

a 栓剂生产线：主要生产产品为右旋布洛芬栓、复方消痔栓。

b 颗粒剂生产线：主要生产产品为清热感冒颗粒、杞蓉益精颗粒等。

c 胶囊剂生产线：主要生产产品为珍苓解郁胶囊、前列舒胶囊、心可舒胶囊。

d 涂膜剂生产线：主要生产产品为金果榄涂膜剂。

e 片剂生产线：主要生产产品为苹果酸氯波比利片、复方胃宁片、减肥通圣片等。

项目建成后，生产规模可达到10～15万件/年。

总的来说，这次的新建GMP综合车间配套技改项目，主要是为了进一步调整产能结构，优化产能布局，更好地实现资源的综合利用，进一步提高润生制药的生产能力和产品品质，助推企业实现高质量发展。

依托资源禀赋构建特色产品矩阵

贵州素有“黔地无闲草”之称，中草药资源丰富，苗药作为民族医药的重要分支，在中医药体系中地位独特。润生制药自创立起便聚焦中成药特别是苗药领域，逐步形成了以“儿脾醒颗粒”、“右旋布洛芬栓”等为特色的儿科用药、融合苗族医药传统的产品结构。

润生制药现拥有多个具有苗族医药特色的品种，部分纳入国家医保目录，在研发中注重传统经验与现代制药工艺的结合。

强化科研支撑推动苗药现代化

民族医药的标准化、现代化，离不开持续的科研投入。润生制药设立的企业技术中心配备了高效液相色谱仪、气相色谱仪等设备，研发人员占比达20%。近三年，润生制药累计研发投入超过1000万元，已获发明专利5项，并形成多项软件著作权等知识产权。

同时，润生制药通过产学研合作，在传承苗药传统经验的基础上，持续推动其向循证研究转型，并加快从传统剂型向现代制剂的迭代升级。

整合资源扩产能完善产业布局

为适应市场与标准升级，2023年润生制药启动“新建GMP综合车间及配套技改项目”，一期工程新增五条生产线，产能有望明显提升。润生制药加快跨省产业资源整合，先后控股山西迈迪制药、收购贵州天方药业，依法完成药品上市许可持有人变更及技术转移。该公司严格恪守监管规定，作为珍苓解郁胶囊等品种的持有人，以规范委托生产模式推进产品落地，持续优化产业链布局。

履行社会责任融入地方发展

润生制药将自身发展融入乡村振兴工作，通过发展中药材种植、提供就业岗位等方式，与周边乡镇建立产业联动，助力群众增收。

截至目前，润生制药员工逾百人，与此同时，地方各级政府在用地、资金、政策等方面给予相应支持，形成区域经济协调发展与企业成长的良好局面。

乘政策东风民族医药前景可期

《贵州省“十四五”中医药发展规划》明确提出，要推动以苗医药为代表的民族医药高质量发展，打响“黔地灵药”品牌。在此背景下，润生制药分别于2019年、2021年引入国有基金，成为国有资本参股企业，注册资本增至1.3亿元，治理结构与发展基础进一步夯实。

从药材种植到现代制剂润生制药三十年的实践，既是苗医药文化传承的缩影，也是民族医药产业走向标准化、市场化的积极探索。在政策引导、科技支撑与产业协同的共同推动下，贵州民族医药正加速迈向高质量发展之路。