近年来，国内一致性评价以及集中采购政策的不断推进，正持续助力我国医药产业转型升级。作为企业方，不仅需要在创新发展的观念上有转变，还要在技术平台建设问题上有布局。对此，润生制药就利用新建项目扩产的机会，来为提升市场竞争力做准备，计划将一些新技术新设备应用到产品的生产上来，持续安全生产，提升品质，来保证产品长远的竞争力。

1月13日，润生制药总经理黄克冬，OEM事业部总监陈明及厂区相关负责领导来到新建GMP综合车间配套技改项目的现场进行开工考察，并与施工方的同志进行了深入的交流。润生制药集团创立于2003年，位于贵州双龙航空港经济区，一直从事医药医疗行业发展与投资，现已形成中药种植、医药工业、医药贸易、医药大数据信息、医疗器械、医疗机构等完整闭环的产业链。19年引入国有基金，成为“国有混合制企业”，此次厂区规划的项目建设，不仅将完善公司产品全国产能的布局，也将为公司主营业务持续增长提供有力保障。

可以预见，伴随着相关政策的不断放开，在医药行业市场竞争越加激烈的背景下，产能将成为赛道上企业的一大挑战，企业不得不在生产能力和生产规模上提前做好相对应的准备，而润生制药的新建GMP综合车间配套技改项目，将成为提高产能的关键布局，公司也将迎来新一轮的发展机遇。据悉，项目将着力新建五条生产线，分别是：

a 栓剂生产线：主要生产产品为右旋布洛芬栓、复方消痔栓。

b 颗粒剂生产线：主要生产产品为清热感冒颗粒、杞蓉益精颗粒等。

c 胶囊剂生产线：主要生产产品为珍苓解郁胶囊、前列舒胶囊、心可舒胶囊。

d 涂膜剂生产线：主要生产产品为金果榄涂膜剂。

e 片剂生产线：主要生产产品为苹果酸氯波比利片、复方胃宁片、减肥通圣片等。

项目建成后，生产规模可达到10～15万件/年。

总的来说，这次的新建GMP综合车间配套技改项目，主要是为了进一步调整产能结构，优化产能布局，更好地实现资源的综合利用，进一步提高润生制药的生产能力和产品品质，助推企业实现高质量发展。

在贵州黔南州龙里县谷脚医药工业园，一家本土制药企业的成长轨迹，正映射出贵州民族医药产业从资源依托型向创新驱动型转变的历程。成立于1995年的贵州润生制药有限公司（以下简称“润生制药”），三十年来以苗药研发为核心，逐步构建起集生产、研发、销售于一体的现代民族医药体系，成为高新技术企业和贵州省专精特新中小企业。

依托资源禀赋构建特色产品矩阵

贵州素有“黔地无闲草”之称，中草药资源丰富，苗药作为民族医药的重要分支，在中医药体系中地位独特。润生制药自创立起便聚焦中成药特别是苗药领域，逐步形成了以“儿脾醒颗粒”、“右旋布洛芬栓”等为特色的儿科用药、融合苗族医药传统的产品结构。

润生制药现拥有多个具有苗族医药特色的品种，部分纳入国家医保目录，在研发中注重传统经验与现代制药工艺的结合。

强化科研支撑推动苗药现代化

民族医药的标准化、现代化，离不开持续的科研投入。润生制药设立的企业技术中心配备了高效液相色谱仪、气相色谱仪等设备，研发人员占比达20%。近三年，润生制药累计研发投入超过1000万元，已获发明专利5项，并形成多项软件著作权等知识产权。

同时，润生制药通过产学研合作，在传承苗药传统经验的基础上，持续推动其向循证研究转型，并加快从传统剂型向现代制剂的迭代升级。

整合资源扩产能完善产业布局

为适应市场与标准升级，2023年润生制药启动“新建GMP综合车间及配套技改项目”，一期工程新增五条生产线，产能有望明显提升。润生制药加快跨省产业资源整合，先后控股山西迈迪制药、收购贵州天方药业，依法完成药品上市许可持有人变更及技术转移。该公司严格恪守监管规定，作为珍苓解郁胶囊等品种的持有人，以规范委托生产模式推进产品落地，持续优化产业链布局。

履行社会责任融入地方发展

润生制药将自身发展融入乡村振兴工作，通过发展中药材种植、提供就业岗位等方式，与周边乡镇建立产业联动，助力群众增收。

截至目前，润生制药员工逾百人，与此同时，地方各级政府在用地、资金、政策等方面给予相应支持，形成区域经济协调发展与企业成长的良好局面。

乘政策东风民族医药前景可期

《贵州省“十四五”中医药发展规划》明确提出，要推动以苗医药为代表的民族医药高质量发展，打响“黔地灵药”品牌。在此背景下，润生制药分别于2019年、2021年引入国有基金，成为国有资本参股企业，注册资本增至1.3亿元，治理结构与发展基础进一步夯实。

从药材种植到现代制剂润生制药三十年的实践，既是苗医药文化传承的缩影，也是民族医药产业走向标准化、市场化的积极探索。在政策引导、科技支撑与产业协同的共同推动下，贵州民族医药正加速迈向高质量发展之路。

2025年11月5日，贵州润生制药有限公司迎来了一批特殊的客人——贵州黔南民族医学高等专科学校副校长张林甦率药学系一行，赴龙里县高新技术产业园区开展产教融合专题调研。双方围绕企业产品变更申报、产品二次开发、产品功效验证、产品质量管理和检验方法等议题进行了深入座谈，并就进一步深化产学研合作达成共识。

在贵州黔南州龙里县谷脚医药工业园，一家本土制药企业的成长轨迹，正映射出贵州民族医药产业从资源依托型向创新驱动型转变的历程。成立于1995年的贵州润生制药有限公司（以下简称“润生制药”），三十年来以苗药研发为核心，逐步构建起集生产、研发、销售于一体的现代民族医药体系，成为高新技术企业和贵州省专精特新中小企业。

依托资源禀赋构建特色产品矩阵

贵州素有“黔地无闲草”之称，中草药资源丰富，苗药作为民族医药的重要分支，在中医药体系中地位独特。润生制药自创立起便聚焦中成药特别是苗药领域，逐步形成了以“儿脾醒颗粒”、“右旋布洛芬栓”等为特色的儿科用药、融合苗族医药传统的产品结构。

润生制药现拥有多个具有苗族医药特色的品种，部分纳入国家医保目录，在研发中注重传统经验与现代制药工艺的结合。

强化科研支撑推动苗药现代化

民族医药的标准化、现代化，离不开持续的科研投入。润生制药设立的企业技术中心配备了高效液相色谱仪、气相色谱仪等设备，研发人员占比达20%。近三年，润生制药累计研发投入超过1000万元，已获发明专利5项，并形成多项软件著作权等知识产权。

同时，润生制药通过产学研合作，在传承苗药传统经验的基础上，持续推动其向循证研究转型，并加快从传统剂型向现代制剂的迭代升级。

整合资源扩产能完善产业布局

为适应市场与标准升级，2023年润生制药启动“新建GMP综合车间及配套技改项目”，一期工程新增五条生产线，产能有望明显提升。润生制药加快跨省产业资源整合，先后控股山西迈迪制药、收购贵州天方药业，依法完成药品上市许可持有人变更及技术转移。该公司严格恪守监管规定，作为珍苓解郁胶囊等品种的持有人，以规范委托生产模式推进产品落地，持续优化产业链布局。

履行社会责任融入地方发展

润生制药将自身发展融入乡村振兴工作，通过发展中药材种植、提供就业岗位等方式，与周边乡镇建立产业联动，助力群众增收。

截至目前，润生制药员工逾百人，与此同时，地方各级政府在用地、资金、政策等方面给予相应支持，形成区域经济协调发展与企业成长的良好局面。

乘政策东风民族医药前景可期

《贵州省“十四五”中医药发展规划》明确提出，要推动以苗医药为代表的民族医药高质量发展，打响“黔地灵药”品牌。在此背景下，润生制药分别于2019年、2021年引入国有基金，成为国有资本参股企业，注册资本增至1.3亿元，治理结构与发展基础进一步夯实。

从药材种植到现代制剂润生制药三十年的实践，既是苗医药文化传承的缩影，也是民族医药产业走向标准化、市场化的积极探索。在政策引导、科技支撑与产业协同的共同推动下，贵州民族医药正加速迈向高质量发展之路。

近日，贵州润生制药有限公司正式通过贵州省高新技术企业认定管理机构的评审，荣获“贵州省高新技术企业”称号。这是对该公司多年来坚持技术创新、深耕民族医药领域的充分肯定。

贵州润生制药成立于1995年，坐落于贵州省黔南州龙里县谷脚医药工业园，是一家集生产、研发、销售为一体的现代化制药企业。公司自创立以来，始终聚焦中成药特别是苗药领域，逐步形成了以儿科为主导、苗药为特色的产品体系，拥有片剂、颗粒剂、外用洗剂和外用涂膜剂等多种剂型的GMP生产线。目前，公司已研发出“六味消痔片”“儿脾醒颗粒”等多个独家品种，其中苗族特色药品占比较高。

高新技术企业的认定有着严格的标准体系。根据《高新技术企业认定管理办法》，企业需在核心自主知识产权、科技人员占比、研发投入及高新技术产品收入占比等方面同时满足相应条件。贵州润生制药此次能够顺利通过认定，与其长期的科研积累密不可分。据了解，公司设立的企业技术中心配备了高效液相色谱仪、气相色谱仪等先进设备，研发人员占比达20%。近三年，公司累计研发投入超过1000万元，已获发明专利5项，并形成多项软件著作权等知识产权。此外，公司还积极通过产学研合作推动苗药从传统经验向循证研究转型，加快传统剂型向现代制剂的迭代升级。

除了高新技术企业称号，贵州润生制药同时也是贵州省专精特新中小企业。公司先后于2019年、2021年引入国有基金，成为国有资本参股企业，注册资本增至1.3亿元。2023年，公司启动“新建GMP综合车间及配套技改项目”，一期工程新增五条生产线，产能有望进一步提升。公司还先后控股山西迈迪制药、收购贵州天方药业，持续优化产业链布局。

贵州素有“黔地无闲草”之称，中草药资源丰富，苗药作为民族医药的重要分支，在中医药体系中地位独特。贵州润生制药相关负责人表示，公司将继续秉承“润泽万物，生生不息”的企业理念，加大科研投入，持续推动苗药现代化进程，为贵州民族医药产业的高质量发展贡献力量。

贵州润生制药儿脾醒颗粒荣获贵州省名牌产品称号

近日，贵州省名牌产品评选结果正式揭晓，贵州润生制药有限公司生产的儿脾醒颗粒成功入选。该产品凭借其独特的苗药组方和在儿科领域的良好临床口碑，赢得了专家评审团的一致认可。

儿脾醒颗粒是贵州润生制药自主研发的全国独家产品，也是国家医保目录品种。作为一款专注儿童健康的药品，其组方由山楂、麦芽、鸡内金、山药、薏苡仁、白扁豆、陈皮、茯苓等药食同源的中药材组成。该产品具有健脾和胃、消食化积的功效，主要用于脾虚食滞引起的小儿厌食、大便稀溏、消瘦体弱等症状。

据了解，贵州润生制药成立于1995年，是一家集药品研发、生产、销售为一体的现代化制药企业。公司长期深耕中成药特别是苗药领域，致力于民间苗药、创新传统中药的开发与生产。目前已研发出包括儿脾醒颗粒在内的5个全国独家产品。

儿脾醒颗粒此前已先后获得“黔南十大工业名优产品”等多项荣誉。此次入选贵州省名牌产品，既是对产品质量和市场口碑的充分肯定，也标志着企业在品牌建设方面取得了又一重要成果。

贵州润生制药相关负责人表示，公司将以此次入选为契机，继续坚持质量优先的发展理念，持续加大研发投入，提升产品品质，为推动贵州民族医药产业高质量发展贡献力量。

贵州润生制药顺利通过国家GMP认证复审

近日，贵州润生制药有限公司顺利通过国家GMP认证复审，持续保持药品生产质量管理规范认证资质。此次复审的顺利通过，标志着公司在生产质量管理方面持续保持行业领先水平，为患者提供安全有效的药品提供了有力保障。

贵州润生制药是一家集生产、研发、销售为一体的现代化制药企业，位于贵州省黔南州龙里县谷脚医药工业园。公司自1995年成立以来，深耕医药制造领域近三十年，拥有片剂、颗粒剂、外用洗剂和外用涂膜剂等多种剂型的GMP生产线。公司以苗药为特色，形成了以儿科为主导、涵盖中西药及多个治疗领域的产品体系。目前拥有产品批文45个，其中独家产品13个，进入国家医保目录10个。

作为一家长期致力于民族医药产业发展的企业，贵州润生制药始终将质量视为企业的生命线。公司自2013年通过新版GMP认证以来，严格按照《药品生产质量管理规范》要求组织生产。此次复审过程中，检查组对公司的生产车间、质量管理体系、文件记录及人员操作等进行了全面细致的检查与评估。公司各部门积极配合，以扎实的日常管理和规范的生产操作顺利通过了各项检查。

药品GMP认证是国家药品监督管理部门依据《药品生产质量管理规范》实施的强制性认证制度，旨在确保药品生产企业具备稳定生产合格药品的能力。已取得《药品GMP证书》的药品生产企业应在证书有效期届满前重新申请认证。复审不仅是对企业过去几年质量管理工作的全面追溯检查，更是对企业能否持续按GMP要求组织生产的严格检验。此次顺利通过复审，充分体现了贵州润生制药在质量体系建设、生产过程控制及人员培训等方面的持续投入与规范管理。

贵州润生制药相关负责人表示，公司将以此次通过复审为契机，继续严格恪守GMP制药规范，持续完善质量管理体系。近年来，公司积极推进产业升级与技术改造，加快跨省产业资源整合。未来，公司将继续深耕民族医药领域，不断提升产品质量与生产能力，为患者提供更多安全有效的药品，为贵州医药产业高质量发展贡献力量。

由中华中医药学会儿童健康协同创新平台委员会主导，首都医科大学附属北京儿童医院吴捷教授，辽宁中医药大学附属医院王雪峰教授牵头，协同全国中西医儿科领域近30余位专家撰写的《儿童功能性消化不良中西医结合诊治专家共识》于2022年2月在中国实用儿科杂志（2022，37（1）：7-11）正式在线发表。

关键词：功能性消化不良；中西医结合；儿童

功能性消化不良（ functional dyspepsia，FD）作为临床上最常见的上消化道功能性疾病之一，严重影响我国儿童的生活质量，耗费医疗资源。由于FD定义和症状谱的不断改变，导致其在诊治方面存在较大争议。为规范儿童FD中西医结合诊治，由中华中医药学会儿童健康协同创新平台专家委员会发起并组织国内该领域的部分中西医专家联合制定本共识，以期切实解决FD诊疗中的临床问题，并推动FD中西医结合研究的发展。

1 概述：FD是指位于上腹部的一种或一组症状，主要包括餐后饱胀、早饱、上腹部疼痛或上腹部烧灼感，也可以表现为厌食、嗳气、恶心、呕吐、上腹部胀气或反酸，而经适当评估排除器质性、系统性或代谢性疾病的一组常见临床综合征。根据症状与进餐的关系，又可分为餐后不适综合征（postprandial distress syndrome，PDS）和上腹痛综合征（epigastric pain syndrome，EPS）。PDS被定义为餐后饱胀或者早饱，影响正常进食。EPS被定义为上腹部疼痛或烧灼感，可通过进食诱发或缓解，也可在禁食时发生。FD患者症状可单独出现，也可2个或以上症状重叠出现。中医无小儿FD病名的明确记载，但根据其纳差，食而不化，腹胀或腹痛，嗳气酸腐，大便不畅等临床主要症状，可归属于“小儿积滞” “小儿腹痛” “痞满” “胃脘痛” “呃逆” “嘈杂” “纳呆”等范畴。

2 西医诊断标准 ：

2.1　罗马Ⅳ标准　罗马Ⅳ标准制定的儿童FD诊断标准，诊断前至少2个月内符合以下1项或多项条件，且每个月症状出现至少4 d：（1）餐后饱胀；（2）早饱；（3）上腹部疼痛；（4）上腹部烧灼感；经过适当评估，症状不能用其他疾病来完全解释。

2.2　亚型（1）PDS诊断标准：餐后饱胀不适或早饱感，影响正常进食。支持诊断的标准：上腹胀气、餐后恶心或过度打嗝。（2）EPS诊断标准：必须包括以下所有条件（1）严重上腹疼痛或烧灼感，影响日常生活；（2）疼痛非全腹，局限于腹部其他部位或胸肋部区域；（3）排便或排气后不能缓解。支持诊断的标准：（1）疼痛可能为烧灼样但不包括胸骨后疼痛；（2）疼痛通常由进食诱发或缓解，但也可在空腹时发生。

3 中医辨证：

4　中医治疗

对症治疗 餐后饱胀不适（影响日常生活，餐后食物较长时间存留于胃中，出现胃胀而不适的感觉）。①中成药可选用儿脾醒颗粒：温水冲服，1～5岁 2.5 g/次，每日3次；5岁以上5 g/次，每日3次；疗程10 d。

儿童FD作为一种反复发作的FGID，起病多缓慢，病程较长，呈持续性或反复发作，西药可酌情给予抑酸药、促动力药、助消化药等。中医药治疗耐受性总体良好，因此在治疗过程中，应根据病情和病程，充分把握疾病类型及其发病特点，以发挥中西医各自优势，进行优势互补。

儿脾醒颗粒是一种治疗脾虚食滞引起的儿童功能性胃肠病的中成药，具有健脾和胃，消食化积的功能；中医经典名方《参苓白术散》和《保和丸》结合化裁而来。

儿脾醒颗粒的特点如下：

1.专利保护药品：是一种治疗脾虚食滞引起的小儿厌食病症的中成药（专利号：ZL03117226.1）。

2.治疗价值：特别适用于治疗功能性消化不良，尤其是兼有大便不成形，大便中夹杂有不消化的奶瓣或食物残渣。临床研究显示，该品可有效缓解小儿消化不良的临床症状，改善患儿食欲，且不增加不良反应发生率；该品可用于治疗儿童功能性消化不良、小儿厌食症。

3.安全性好：组方成份八味药材均为“药食同源”的中药材，药性平和。

4.依从性高：气微香、味酸甜、口感好（酸梅汁口味）。

5.改善胃肠功能，调节机体免疫：具有促进消化的作用，使胃液分泌增多，胃酸度提高，增强胃蛋白酶活性，胆汁分泌增加；且能增强吸收调节肠道菌群，增加小肠推进功能。

近年来，国内一致性评价以及集中采购政策的不断推进，正持续助力我国医药产业转型升级。作为企业方，不仅需要在创新发展的观念上有转变，还要在技术平台建设问题上有布局。对此，润生制药就利用新建项目扩产的机会，来为提升市场竞争力做准备，计划将一些新技术新设备应用到产品的生产上来，持续安全生产，提升品质，来保证产品长远的竞争力。

1月13日，润生制药总经理黄克冬，OEM事业部总监陈明及厂区相关负责领导来到新建GMP综合车间配套技改项目的现场进行开工考察，并与施工方的同志进行了深入的交流。润生制药集团创立于2003年，位于贵州双龙航空港经济区，一直从事医药医疗行业发展与投资，现已形成中药种植、医药工业、医药贸易、医药大数据信息、医疗器械、医疗机构等完整闭环的产业链。19年引入国有基金，成为“国有混合制企业”，此次厂区规划的项目建设，不仅将完善公司产品全国产能的布局，也将为公司主营业务持续增长提供有力保障。

可以预见，伴随着相关政策的不断放开，在医药行业市场竞争越加激烈的背景下，产能将成为赛道上企业的一大挑战，企业不得不在生产能力和生产规模上提前做好相对应的准备，而润生制药的新建GMP综合车间配套技改项目，将成为提高产能的关键布局，公司也将迎来新一轮的发展机遇。据悉，项目将着力新建五条生产线，分别是：

a 栓剂生产线：主要生产产品为右旋布洛芬栓、复方消痔栓。

b 颗粒剂生产线：主要生产产品为清热感冒颗粒、杞蓉益精颗粒等。

c 胶囊剂生产线：主要生产产品为珍苓解郁胶囊、前列舒胶囊、心可舒胶囊。

d 涂膜剂生产线：主要生产产品为金果榄涂膜剂。

e 片剂生产线：主要生产产品为苹果酸氯波比利片、复方胃宁片、减肥通圣片等。

项目建成后，生产规模可达到10～15万件/年。

总的来说，这次的新建GMP综合车间配套技改项目，主要是为了进一步调整产能结构，优化产能布局，更好地实现资源的综合利用，进一步提高润生制药的生产能力和产品品质，助推企业实现高质量发展。

2022年2月24日，贵州润生制药有限公司在贵阳召开了核心市场战略合作伙伴21年总结及22年战略规划年会，与来自全国各区域的战略合作伙伴就2021年度工作总结，亮点、不足和改进，2022年度工作规划以及所需的支持和建议等内容展开讨论，商定了各区域2022年的营销工作规划，润生制药董事长陈修仕、总经理黄克冬、处方部总监姜宁宁及公司相关同事参加了会议。

自从签署了战略合作协议以后，润生制药就毫不动摇的把与战略合作伙伴“一体、共赢”的理念放在位，公司的各项资源都明显向战略合作伙伴倾斜。本次会议结合去年一整年的实际情况，确定了一个会议的主题：

落地决胜“22年目标战超额”， 聚力打造“右儿产品新起点”

战略规划年会的目的只有一个，梳理和分享大家一整年来的工作情况，一起商量解决目前存在的问题，让大家2022年能更好的开展工作。

润生总经理黄克冬先生在致辞中说道：“很高兴又一次在贵阳与大家相聚，首先向一年来辛勤工作、努力奋斗的各位合作伙伴表示衷心的感谢。记得去年我们开战略会议的时候，润生给大家作出了一些承诺，包括学术支持，后勤保障等，虽然还存在一些不足，但还是做到让各位合作伙伴普遍满意的状态，回顾2021年，在疫情多点散发的情况下，大家都在挑战中前行，在克服困难中推进工作，虽然有一些区域的营销目标和我们的预期有出入，但是我觉得这也是彼此磨合与成长的一个过程，待会儿的汇报，大家多谈问题，我们一起来协商解决。”新的一年孕育着新的希望，新的一年承载着新的梦想，既然是战略合作伙伴，那就让我们一起努力奋斗并且见证营销上的新突破！

李经理先是表达对各战略合作市场的感谢，感谢大家一直以来对学术工作的支持，接着她向大家详细介绍了21年学术的重点工作，如依托公司资源开展的大型学术会议、利用一年时间搭建的专家网络体系、丰富产品循证医学的项目、支撑全国市场的学术活动等，值得一提的是在疫情的影响下，学术团队还着重加强了“空中课堂”的学术开展。2022年，将是学术团队协助合作伙伴发展埋头苦干的一年，学术建设任重道远，学术宣讲提升质量为先，学术推广需要推陈出新，我相信，只要我们凝心聚力以学术推动营销，我们一定可以在不确定的背景下赢得确定的未来。

踔厉奋发，笃行不怠。姜总从三个方面与合作伙伴进行了交流，包括：21年工作回顾总结、21-22年奖惩帮扶政策、22年重点工作宣导。说到战略合作伙伴22年的市场目标时，四大战役呼之欲出，分别是：1.网采终端效率提升战。2.样板医院打造攻坚战。3.百家儿科诊所覆盖战。4.空白医院开发突破战。“大浪淘沙沉者为金，风卷残云胜者为王”，相信处方事业部能承担起销售目标跃升的重任，超额完成业绩指标！随后财务陈经理做了相关政策的培训。

由于战略合作伙伴及处方事业部都详尽的介绍了21年的工作总结及22年的工作规划。董事长上台直接从几个方面进行了分享，他首先提到的是我们要学会做压力传导，要将工作事项剖析到位，分解压力，分担压力，迎难而上。其次是坚定不移的做真学术，对药品的研究和开发要行动起来，要学会从使用产品的医生身上学习，了解各科室医生用药的逻辑，同时说到润生现在正与科研机构合作，接下来会把我们药品的剂型丰富起来，因此他希望大家要和与时俱进、志同道合且适合我们产品的人合作，这样对完成营销目标更有帮助，最后希望大家要懂得省钱，挣钱和分钱，因为共赢才是我们合作想看到的。奋斗吧，伙伴们，让大家未来有更多的好故事可以讲！

最后，润生制药再次向关心和支持润生发展的各位客户、合作伙伴表示衷心的感谢，新的一年，希望和大家一起“同行致远，相伴成长，风雨同舟，共创未来”！

校企融合双向赋能：贵州润生制药与黔南医专共推医药产业创新发展

2025年11月5日，贵州润生制药有限公司迎来了一批特殊的客人——贵州黔南民族医学高等专科学校副校长张林甦率药学系一行，赴龙里县高新技术产业园区开展产教融合专题调研。双方围绕企业产品变更申报、产品二次开发、产品功效验证、产品质量管理和检验方法等议题进行了深入座谈，并就进一步深化产学研合作达成共识。

校企合作已有扎实根基

事实上，贵州润生制药与黔南医专的合作并非始于今日。据药学系副主任李雪营介绍，校企双方此前已在“四季草颗粒”和“六味消痔片”的产品质量体系构建方面取得了阶段性成果。尤其值得一提的是，学校韩忠耀教授通过校企产教融合模式，成功申报了2026年度贵州省中医药管理局的科研项目。这一成果的取得，为双方在药品二次开发和功效验证领域的进一步合作奠定了良好基础。

座谈会上，润生制药陆总经理对学校多年来为企业输送的多名质量管理骨干人才给予了充分肯定。与此同时，企业也坦诚地提出了当前面临的实际困难，包括产品重大变更申报、产品二次开发以及功效验证等方面的产业痛点。针对这些问题，校企双方表示将进一步对接，组建专项团队，逐一研究解决方案。

以产教融合服务地方产业发展

张林甦副校长在调研中指出，龙里高新技术产业园区已形成较为完整的医药产业集群，通过搭建医药产业联盟共同体平台，可以让产业一线的实际问题及时反馈到人才培养环节，形成“产学研用”的内循环机制，从而促进医药产业的快速发展。这一思路得到了润生制药等方面的积极回应。

从更宏观的视角来看，此次调研也是黔南医专精准谋划学校“十五五”规划的重要一环。学校方面表示，在大健康产业的布局方向上，与学校医疗康养的专业定位高度契合。未来，学校希望在科研课题申报、产品研发、技术攻关等领域持续深化与本地企业的合作，不断服务地方产业发展，同时推动学校学科建设和专业引领。

调研成果指向多方共赢

从此次调研的成果来看，校企合作将在多个层面产生积极影响。在人才培养方面，学校将更加注重对接产业实际需求，探索应用型人才培养的新模式。在学科发展方面，药学系将进一步与适配产业对接，推动技能培养与学科理论交叉融合，向医药应用型学科方向迈进。在平台建设方面，借助龙里高新产业园医药类企业集中的优势，搭建医药产业联盟共同体，形成产学研链条，实现双向赋能、共同发展。

贵州润生制药方面则表示，研发创新是医药企业立足市场的根本。公司始终严格按照国家药品生产质量管理规范（GMP）要求，建立了较为完善的质量管理体系，从原材料采购到生产工艺控制，再到成品检验和放行，每一个环节均有明确标准。在人才队伍建设方面，公司积极引进和培养高素质的科研人才和生产管理人才，为员工提供发展空间和职业培训机会。

展望未来，校企双方均表示将以此为契机，持续推进产教融合走深走实，共同为贵州医药产业的高质量发展注入新的动力。